Nous avons recruté prospectivement 80 patients parkinsoniens à différents stades de la maladie et 25 MSA précoces, et réalisé des évaluations multimodales répétées (clinique, évaluation supervisée de la marche avec semelles connectées, évaluations non supervisées avec semelles connectées, 3TMRI, neurofilaments sanguins, génétique….) afin de 1°) Améliorer le diagnostic précoce entre la maladie de Parkinson et d'autres syndromes (MSA) ; 2°) Améliorer le pronostic de la marche en relation avec l'évolution de la maladie (Marchand et al., en prép., figure 1)

 

 

 

Figure 2 : IRM 3T DTI et tractographie en MSA
Figure 1 : corrélation entre la vitesse de marche et l’aggravation de l’UMSARS

 

 

Nous avons donc utilisé des biomarqueurs multimodaux incluant la démarche et l'imagerie avec une évaluation prospective et longitudinale dans la MP et l'AMS : (i) L'IRM 3T a montré des modifications significatives : une augmentation de la MW cérébelleuse a été observée à S48 par rapport à la ligne de base ainsi que dans la DM putaminale (Figure 2). Concernant l'analyse tractographique, augmentation significative des valeurs MD de SN-DN tract et DN-Thalamus (Marchand et al. en prép.)  Différents profils entre PD et MSA et sous-types de MSA.